“Research brings hope to people living with a rare disease!”
Zeldzame aandoeningen zijn vaak chronisch, progressief en levensbedreigend.
Dat is ook het geval met het Syndroom Van Wolfram.
Zeldzame aandoeningen vormen vaak een vergeten groep . Toch vormen ze allemaal samen een hele grote groep; alleen al in the EU zijn er30 miljoen mensen (6000 zeldzame aandoeningen), waarvan 50% kinderen.
Er is nood aan meer onderzoek om een beter leven aan de vele kinderen en volwassenen met zeldzame aandoeningen te kunnen bieden.
Vandaag bestaat er geen remedie voor het syndroom van Wolfram.
Dankzij ons fonds, de Eye Hope Foundation, startten wij dit jaar onderzoek in ULBrussel en KULeuven. Daarvoor is geld nodig. Steun vandaag nog ons fonds, doe een maandelijkse gift. Jouw bijdrage vergroot onze hoop!
Steun ons doel om de zaal Roma vol te krijgen... Zo kunnen we het wetenschappelijk onderzoek naar het syndroom van Wolfram opnieuw een grote duw in de goede richting geven. Voor Bertha en Victor!
Bestel nu uw tickets voor deze Bang!-elijke voorstelling!